電 話:400-655-8043
Email:dzjzyswkj@163.com
已成定局!GMP認證將被取消
近日,有消息稱,在剛剛結(jié)束的全國食品藥品監(jiān)督管理工作座談會上,吳湞副局長在座談會上發(fā)表講話,對2017年上半年藥品監(jiān)管進行了回顧,同時也對2017下半年藥品監(jiān)管工作提出了新的要求和思路。
其中,最引人關(guān)注的是,今后取消GMP、GCP、GLP、GSP,實現(xiàn)兩證合一,不再發(fā)認證證書。
事實上,對于GMP認證取消,其實國家局早已放出風聲,早前,國家局副局長吳湞曾在一次會議中明確表示未來要取消GMP認證,國家局由認證變成監(jiān)管,即對藥企按照GMP標準進行監(jiān)管。多年來,GMP認證等方式被視為規(guī)范國內(nèi)藥企小、散、亂狀況的利器。在1998年,中國就參照國際標準首推GMP認證,對企業(yè)從廠房到地面、設(shè)備、人員和培訓、衛(wèi)生、空氣和水的純化等各項生產(chǎn)環(huán)節(jié)提出明確要求,并強調(diào)所有藥品不通過認證不得生產(chǎn)。
幾年前,新版GMP再次落地,硬件部分參照歐盟相關(guān)標準,德州健之源軟件部分參照美國FDA相關(guān)標準,被業(yè)內(nèi)稱為“史上最嚴格認證”,要求所有生產(chǎn)企業(yè)均應在2015年12月31日前達到新版藥品GMP認證。由此,數(shù)千家藥企命懸一線。
一旦取消GMP認證,是否意味著藥企生產(chǎn)門檻降低?對此,業(yè)內(nèi)人士表示,不管誰來認證,以及是否“兩證合一”,都不會降低藥品質(zhì)量標準,反而企業(yè)將面臨更加頻繁和嚴苛的檢查。
目前國家局的檢查員均來自于監(jiān)管部門和直屬單位,由于工作限制,無法像FDA那樣成為專職檢查員。但總局已經(jīng)建立專職檢查員隊伍,專門從事檢查工作。
因而,取消認證之后務必需要加強日常的檢查和指導工作。未來,飛行檢查的力度和嚴格程度必定會再上一個臺階!
德州健之源,山東新資源食品代加工廠家,SC認證,GMP認證,出口生產(chǎn)企業(yè)認證,手續(xù)證件齊全,品質(zhì)保證,售后無憂.